在
BrainBits培養基配製過程中並未專門加入其他碳源物質,而是依靠空氣中和溶於水中的CO2為氧化硫硫杆菌提供碳源。營養物質濃度過低時不能滿足微生物正常生長所需,濃度過高時則可能對微生物生長起抑製作用,例如高濃度糖類物質、無機鹽、重金屬離子等不僅不能維持和促進微生物的生長,反而起到抑菌或殺菌作用。
另外,培養基中各營養物質之間的濃度配比也直接影響微生物的生長繁殖和(或)代謝產物的形成和積累,其中碳氮比(C/N)的影響較大。
嚴格地講,碳氮比指培養基中碳元素與氮元素的物質的量比值,有時也指培養基中還原糖與粗蛋白之比。
在BrainBits培養基的樣本特性:
1、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒。
2、標本采集後盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取後應盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放於-20℃保存,但應避免反複凍融。
3、樣本不能含疊氮鈉,因為疊氮鈉是過氧化物酶的抑製劑。
BrainBits培養基的過濾澄清:
培養基需澄清,也應透明無顯著沉澱,因此,須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般培養基可用濾紙過濾法,濾紙應拆疊成折扇成漏鬥形,以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。
可用清潔的白色薄絨布趁熱過濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過濾。新製肉、肝、血和土豆等浸液時、則須先用絨布將碎渣濾去,再用濾紙反複過濾。如過濾法不能達到澄清要求、則須用蛋清澄清法。